那你到底是千杯不醉，豪气干云，还是一杯就倒，不胜酒力，酒精基因检测恢复一个真实的自己！

 

　　酒精在体内如何代谢

 

　　乙醇脱氢酶1B (ADH1B)和乙醛脱氢酶2 (ALDH2)是机体酒精代谢通路中的关键酶。ADH1B将乙醇（酒精的成分）代谢为毒性中间产物乙醛，乙醛进一步在ALDH2催化下转变为无害的乙酸（食用醋中主要成分之一），最后乙酸合成成二氧化碳和水排出体外。ADH1B和ALDH2代谢活性的上下直接影响机体代谢乙醇的速度及其毒性中间产物在体内的蓄积，显著影响身体安康。ADH1B基因和ALDH2基因变异与ADH1B和ALDH2体内代谢活性直接相关。

 

　　酒精摄入之后，经过口腔黏膜、胃粘膜、小肠黏膜吸收进入血液会经过三种途径中止代谢：首先，经过肺脏呼吸以酒精原型的方式排出体外，占摄入酒精量的5%；其次，经过肾脏代谢，在尿液中以酒精原型的方式排出体外，占摄入酒精量的5%；最后剩下的90%的酒精需求经过肝脏中止代谢，这也是为什么总说喝酒伤肝的缘由。

 

　　关于酒精代谢才干低下的人群而言，饮酒后常会呈现面部潮红、心跳加速或者头痛等酒精中毒现象。酒精中毒，除源自乙醇自身毒性外，还与酒精在机体代谢过程中生成的乙醛和自由基等毒性中间产物密切相关。乙醛的化学性质比乙醇生动，它能与细胞内外各种生物大分子，如蛋白质和DNA等别离构成乙醛-蛋白质/DNA产物，破坏蛋白质DNA的结构和功用，继而呈现一系列生理机能的异常变化、以致疾病。其中，乙醛对人体肝脏和胰脏正常生理功用的影响最为严重，已被国际癌症研讨机构(IARC)列为I类致癌物（Int J Cancer. 2006, 119(4): 884-7.）。美国临床肿瘤学会（ASCO）发表声明：酒精是重要的致癌要素；Nature文章标明，饮酒招致DNA损伤和增加癌症的风险(Nature,doi:10.1038/natrue25154)。

 

　　和ALDH2基因多态性分布频率

 

　　等位基因在亚洲人群中最常见, 其频率可高达 90%，从西双版纳、韩国到日本、中国变异频率依次递加；ALDH2*2等位基因变异频率从中国、日本、韩国、内蒙到印度依次递加，在中国东南部最高。（数据来源于1000 Genome Project）

 

　　基因多态性显著影响硝酸甘油代谢

 

　　硝酸甘油（GTN）在体内经生物转化，释放一氧化氮(NO)，并激活鸟苷酸环化酶(sGC)生成cGMP，松弛血管平滑肌，扩张动、静脉，改善心肌的供血、供氧及降低心肌负荷和耗氧量，普遍用于冠心病(CHD)和充血性心力衰竭(CHF)的治疗。ALDH2可作为酯酶参与硝酸甘油的代谢，在线粒体内催化GTN成为1,2-二硝酸甘油（1,2-GDN）和亚硝酸盐。2002年Stamler等初次发现线粒体乙醛脱氢酶能够特异性代谢硝酸甘油产生NO，完成血管舒张作用；中南大学针对10名基因型为ALDH2*2安康中国人的研讨发现，ALDH2*2人群降钙素基因相关肽（CGRP）的表达水平显著低于ALDH1*1人群，收缩压（SBP）显著高于ALDH1*1人群。

 

　　检测意义

 

　　和ALDH2基因变异可招致ADH1B以及ALDH2代谢活性发作改动，进而直接影响到人体的安康状态。特别ALDH2的活力缺失，与过度饮酒招致的酒精依赖、酒精性肝病、消化道癌症、心血管、内分泌等疾病之间存在紧密的联络。1.提示个人酒精代谢才干，指导合理饮酒；2.指导临床硝酸甘油的个体化用药剂量，携带ALDH2*2基因型的人群服用硝酸甘油敏理性显著降低；3.在饮酒人群中，特别是重度饮酒者，ALDH2*2的携带者与正常人群相比，发作酒精性疾病的风险大大增加，诸如食管癌、胃癌、肝癌等。

 

　　“酒精基因”决议酒量大小

 

　　饮酒对不同的人利害是不同的，由于不同个体之间遗传要素的不同，即“酒精基因”ALDH2基因型的不同，将招致每个人对酒精的代谢情况不一样，对自身安康带来的影响自然各不相同。ALDH2中文名为乙醛脱氢酶2，它是乙醛（酒精的代谢产物）在体内合成的关键酶。ALDH2的基因型直接影响乙醛在体内的肃清率。

 

　　中国人不宜大量饮酒

 

　　基因正常的人，能及时将酒精完好合成为水和二氧化碳；关于这些人，适度饮酒或无损安康。ALDH2基因异常的人，不能快速的完成酒精代谢过程，招致乙醛在体内堆积，对人体的肝、肾、心、脑会构成严重伤害。因此这些人假设饮酒不当，将会对身体构成严重损伤。而在中国人中，约30-50%的人为ALDH2基因异常人群。